肺炎双球菌转化实验（肺炎双球菌转化实验证明了什么）

今天和大家分享一下关于肺炎球菌转化实验的问题(肺炎球菌转化实验已经证明了什么)。以下是边肖对这个问题的总结。让我们来看看。

一、肺炎球菌的转化实验

第一组：R型活细菌→注射小鼠→结果：不死亡
第二组：S型活细菌→注射小鼠→结果：死亡
第三组：S型死细菌→注射小鼠→结果：不死亡
第四组：R型活细菌+S型死细菌→注射小鼠→结果：死亡
通过该组实验，格里菲思得出推论：杀死的S型菌中含有转化因子，将R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌

实验思路：将蛋白质与DNA分离，分别研究它们的性质
结果：S型细菌的DNA能使R型细菌转化成S型细菌
结论：S型细菌的DNA是遗传物质

二、肺炎球菌的实验过程

问题不太明确，为你简述一下格里菲斯肺炎双球菌转化实验的步骤： 1、将无毒性的R型活细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。2、将有毒性的S型活细菌注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。3、将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。4、将无毒性的R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。其结论是：加热杀死的S型细菌中，有一种“转化因子”，将R型细菌转化为S型细菌。两种情况小鼠均不死亡。高温加热以后细菌被灭活，酶永久失活，仅有DNA但没有细胞供转化，小鼠不死亡。这道题第一步似乎设置的没有用处，因为不论什么菌加什么DNA，高温加热以后统统没用了……由于DNA酶是蛋白质大分子，是穿透不了多糖组成的荚膜的，就算穿透得了荚膜，也无法穿透细胞膜，所以真的要做，这个实验的细菌细胞必须是被处理成感受态细胞之后才能吸收DNA酶的。肺炎双球菌是菌体矛头状、常成双排列的球菌。直径0.5～1.5微米。革兰氏染色阳性，但老龄菌常呈阴性反应。在机体内形成荚膜，经人工培养后荚膜逐渐消失，菌落由光滑型（S型）变为粗糙型（R型）。兼性厌氧菌，经常寄居在正常人鼻咽腔中，多数不致病，仅部分具有致病力，引起大叶肺炎、腹膜炎、胸膜炎、中耳炎、乳突炎以及败血症等。在含血的营养琼脂培养基上，37℃，24小时可形成细小、灰白、透明或半透明有光泽的扁平菌落，周围有草绿色溶血环。培养2～3天后，由于产生自溶酶，菌体自溶，菌落中央出现凹陷。胆汁、胆盐或其他活性物质能加速自溶酶的作用，使细菌在短期内溶解。其荚膜多糖抗原与致病力有密切关系，且成分复杂。根据荚膜多糖抗原的不同，可将其分为若干血清型，其中Ⅰ～Ⅲ型致病力较强，Ⅲ型最强，且具有厚的荚膜，可作为鉴别此菌的依据。在各型肺炎球菌中，许多遗传标记可被转移，种内和属内的相互转化作用也已证明。显微镜下的肺炎双球菌对于由肺炎双球菌感染的眼部疾病，可以用对其非常敏感的眼药水“玻璃酸钠滴眼液”来做为抗生素治疗使用。

三。描述Griffith肺炎球菌转化的实验过程和结论(体内)

格里菲斯的体内细菌转化实验得出结论:“在加热杀死的S型细菌中，有一种‘转化因子’将R型细菌转化为S型细菌。”还有一个是艾弗里的体外细菌转化实验，结论是:“dna是遗传物质，蛋白质和甲壳素不是。”

肺炎链球菌不产生毒素，所以不会造成原发组织坏死或形成空孔洞。其致病原因是含有大分子多糖的被膜，可侵入组织，先引起肺泡壁水肿，然后白细胞和红细胞渗出。含细菌的渗出物通过孔扩散到肺的中央部分，严重的可累及几个肺段或整个肺叶。

格里菲斯以R型和S型菌株为实验材料，对遗传物质进行实验。他将活的、无毒的R型ⅱ肺炎球菌(无荚膜，菌落粗糙)或热致死的毒性S型ⅲ肺炎球菌注射到小鼠体内，小鼠安然无恙。

将活的和有毒的S ⅲ肺炎球菌(有荚膜和光滑菌落)或大量加热杀死的有毒的S ⅲ肺炎球菌和少量无毒的和活的R ⅱ肺炎球菌分别注射到小鼠体内。结果，小鼠病死，从小鼠体内分离出活的S ⅲ细菌。

一旦外源DNA分子找到其内源同源物，这两种分子就可以进行遗传交换。交换的结果是外源DNA被整合，而同源的内源DNA分子被排除在R型细菌的DNA之外，从而导致R型细菌向S型细菌的遗传转化。

转化是指受体细胞直接吸收供体细胞的遗传物质，将其同源部分进行碱基配对，组合成自己的基因，从而获得供体细胞的某些遗传性状。这种变异现象叫做转化。肺炎球菌的转化是由英国细菌学家弗雷德里克·格里菲斯于1928年首先发现的。

以上内容参考百度百科-肺炎球菌转化实验

四。肺炎球菌转化的实验步骤

肺炎球菌转化的实验步骤如下:

Griffith以R型和S型菌株为实验材料，对遗传物质进行实验:

1.给小鼠注射活的、无毒的R型肺炎球菌或加热的、有毒的S型肺炎球菌，小鼠安然无恙；