今天给大家分享一个关于间硝基苯甲酸(间硝基苯甲酸结构式)的问题。以下是这个问题的总结。让我们来看看。
以苯为原料合成了间硝基苯甲酸，并写出了反应方程式。
c6h 5 CH3+hono 2-ch3c 6h 4-p-NO2+H2O。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯酐反应，氯苯对位的氢原子被邻位和羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，是傅-克反应之一，属于酰化反应。羟基要保护好，酰氯很容易和活泼氢反应。
二氯甲烷为溶剂，磺酰氯为氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时。硝化得到对硝基甲苯，硝基还原得到对氨基甲苯，与乙酸反应生成对乙酰氨基苯，加溴，用二溴化铁溴化生成3-溴-4-乙酰氨基苯，水解得到3-溴-4-氨基甲苯，重氮化，水解除去氨基得到目标产物。
扩展数据:
注意事项:
1.皮肤接触:脱去污染的衣服，用流动的水冲洗。
2、眼睛接触:立即打开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。看医生。
3.吸入:离开现场到空新鲜空空气中。看医生。
4.食入:误服者要喝足够的温水催吐，并就医。
5、封闭运行，局部排气。操作人员必须经过专门培训，并严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩、化学安全眼镜、防气体工作服和橡胶手套。远离火种和热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆通风系统和设备。
百度百科-间硝基苯甲酸
由苯合成2，4-二硝基苯甲酸
(1)用铁粉催化溴苯生成溴苯。
(2)溴苯用二亚硝基硫酸混酸硝化得到2，4-二硝基苯。
(3) 2，4-二硝基苯与氰化钾反应生成2，4-二硝基苯腈。
(4) 2，4-二硝基苄腈经酸催化水解得到2，4-二硝基苯甲酸。
它是通过对硝基甲苯的侧链氧化得到的。氧化反应是强放热和多相的。因此，必须采用搅拌装置和试剂(浓硫酸)滴加的方法来避免反应温度过高。此外，加入少量水润湿反应器中的固体反应物，以增加反应接触表面，可以缓解反应，防止局部反应过于激烈。
扩展数据:
硝基苯甲酸硝基苯甲酸scid有邻居(n-，之间(。I)p(h)的三种异构体。邻硝基苯甲酸，淡黄色结晶残渣，熔点147-148，密度1.58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体。熔点为142℃，相对密度为1.494。
对硝基苯甲酸，淡黄色结晶，熔点242℃(部分升华)，密度1.58g/cm3，二者易溶于乙醇、丙酮，仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸是通过氧化相应的硝基甲苯制备的。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制备。用作染料、医药和农药的化学原料和分析试剂。
百度百科-硝基苯甲酸
间硝基苯甲酸结构式
你好:间硝基苯甲酸。
1.说明:白色或淡黄色结晶，或结晶性粉末，有苦杏仁味。
2.密度(克/毫升，25/4℃): 1.494。
3.熔点(℃): 142℃
4.溶解度:不溶于冷水，溶于热水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、甲醇和丙酮，微溶于苯。二硫化碳和石油醚。
分子式:C7H5NO4
分子量:167.12
关于间硝基苯甲酸的更多物理和化学性质，请参考:
间硝基苯甲酸的制备方法
苯甲酸在工业上用作原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化。产率可达60%。如果苯甲酰在硫酸存在下与甲醇酯化生成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，这种方法生产起来有点麻烦，但收率可以接近70%。也可以用混酸直接硝化得到。收率在60%左右。
为什么邻硝基苯甲酸的熔点比硝基苯甲酸低？
邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸
由于氢键的存在，邻硝基酚可以形成六元环状氢键，稳定羟基的氢，不易电离，所以酸性降低。而邻硝基苯甲酸如果形成氢键就是七元环，不稳定，与硝基相邻的羧基共轭性强，诱导电子吸收，使羧基更容易电离，所以酸性增加。
对硝基苯甲酸的酸性比间硝基苯甲酸强，因为对硝基除了诱导外还有共轭；苯环上硝基的共轭作用于邻对位，对间位影响不大，所以硝基的电子云密度降低，酸性变强，间位只有诱导作用。
邻硝基苯甲酸，淡黄色结晶残渣，熔点147-148，密度1.58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体。熔点为142℃，相对密度为1.494。对硝基苯甲酸，淡黄色结晶，熔点242℃(部分升华)，密度1.58g/cm3，二者易溶于乙醇、丙酮，仿，微溶于水。
邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸是通过氧化相应的硝基甲苯制备的。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制备。用作染料、医药和农药的化学原料和分析试剂。
由甲苯制备间硝基苯甲酸的化学方法
1.甲苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸。2.用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基是强钝化基团，稍微控制反应条件就可以得到纯的单硝基取代间硝基苯甲酸。反应路线:
？t=1314539038357t=1314539040115
以上是间硝基苯甲酸的介绍和间硝基苯甲酸的结构式。不知道你有没有从中找到你需要的信息？如果你想了解更多这方面的内容，记得关注这个网站。
