染色试剂（gus染色试剂盒）

今天跟大家分享一个关于染色试剂(gus染色试剂盒)的问题。以下是这个问题的总结。让我们来看看。

染色试剂（gus染色试剂盒）

dna染色用什么试剂？

甲基绿、RNA pirome红、醋酸品红和龙胆紫。DNA是生命最重要的基本分子，可以形成遗传指令，指导生物遗传、生物发育和生命功能运行。DNA是一种长链聚合物，其基本单位称为核苷酸，其中脱氧核糖和磷酸通过酯键连接，形成DNA长链的骨架。每个糖单元会与某个碱基相连。生物界组成DNA的碱基主要有四种，分别称为A、T、C、G。

革兰氏染色法中使用的染色液

革兰氏染色试剂、产品性能结构及组成RA1丙酮藏红花溶液:藏红花O、缓冲液、丙酮/乙醇；

RA2藏红花溶液:藏红花O、缓冲液、酒精；RA3丙酮品红溶液:碱性品红，缓冲液，丙酮/酒精；RA4品红溶液:碱性品红、缓冲液和酒精；RB碘试剂:碘剂、聚乙烯吡咯烷酮、软化水；RC结晶紫溶液:结晶紫、酒精、防腐剂、软化水。产品有效期:15-25℃，6个月。

用于革兰氏染色的染料有

革兰氏染色试剂、产品性能结构及组成RA1丙酮藏红花溶液:藏红花O、缓冲液、丙酮/乙醇；

电泳常用显色剂

电泳后的核酸需要染色后才能显色显带。通常使用以下核酸染料:

1.溴化乙锭

最常用的核酸荧光染料可以嵌在核酸双链的成对碱基之间，在紫外线的激发下发出橙红色荧光。EB-DNA复合物中EB的荧光强度比游离凝胶中高10倍，因此无需清洗背景即可清晰地观察到核酸带型。如果EB背景太深，可将凝胶浸泡5min 1 mmol/L MGC L2 _ 2 1小时或10 mmol/L MGC L2 5分钟，使未结合的EB褪色，这样可检测10 ng DNA样品。EB也可用于检测单链DNA或RNA，但对单链核酸的亲和力相对较小，荧光产额相对较低。

在凝胶或电泳缓冲液中加入终浓度为0.5μg/ml的EB，可以在电泳过程中染色，随时观察核酸的迁移情况。EB带正电荷，增加了核酸分子的刚性，减慢了迁移率，所以不适合用于测定核酸的分子量。此时凝胶电泳后要在0.5μg/ml的EB水溶液中浸泡10min进行染色。EB易被光分解，应在4℃避光保存。

2.吖啶橙，AO):

吖啶橙可以嵌入双链核酸的碱基对之间，在254nm紫外光的激发下发出530nm的绿色荧光。它还通过静电与单链核酸的磷酸基团结合，在254nm紫外光的激发下产生640nm的红色荧光。因此，可以分别以0.1μg和0.05μg的灵敏度区分单链和双链核酸。但是吖啶橙的染色操作比较严格。应在22℃0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.0)中避光浸泡30分钟，然后在4℃过夜脱色或在22℃搪瓷盘中脱色1~2小时。

3、银(Ag+)试剂:

Ag+与核酸形成稳定的复合物，然后用甲醛将Ag+还原为银颗粒。AgNO3等试剂能将聚丙烯酰胺凝胶上的单链DNA和双链RNA染成深棕色。银染的灵敏度比EB染色高200倍左右，比亚甲蓝染色高100~1000倍。在厚度小于0.5mm的凝胶中，可以检测到0.5ng的RNA，但其缺点是不具有特异性，能与蛋白质和去污剂反应产生棕色，DNA的染色量不准确。银与DNA稳定结合，对DNA有破坏作用，不适合用于DNA片段回收的制备。

4.甲基蓝

RNA可以染成蓝色，但是灵敏度不高，操作时间长。染色工艺:用0.02%亚甲蓝和10mmol/L Tris-Ac(pH8.3)浸泡胶水，4℃放置1-2小时，清水冲洗5-8小时(反复换水)。肉眼可见条带，最小可检出量为250ng。