今天跟大家分享一个关于端粒发现的问题(端粒发现者)。以下是这个问题的总结。让我们来看看。
谁能介绍一下端粒的发现历史？
这是我的意见，请采纳。早在20世纪30年代，缪勒和梅克林·托克就发现了端粒结构的存在。
端粒和端粒酶是如何被发现的？
1.2端粒延伸机制和端粒酶的发现
在1984年报道酵母端粒序列的同一篇文章中。Ⅰ 英国女王伊丽莎白一世的
h·布莱克本还发现了四膜虫和酵母的端粒序列。
该柱可以在酵母中保护和延伸。以及带有四膜虫端粒的DNA。
人t染色进入酵母后。它的末端会加上酵母，而不是四膜虫。
端粒重复序列[13I。此后，同源重组、转座因子、端粒回文或发夹
关于端粒复制的分子机制，如结构，已经提出了许多假说和模型。
滚出去。因为端粒是由重复序列组成的，所以人们一般倾向于。
同源重组机制假说。但是同源重组只能复制自己的序列，
对于四膜虫，添加的是酵母端粒序列，而不是四膜虫本身。
端粒序列现象不能用同源重组假说来解释。会是这样吗？
有没有一种“酶”可以复制酵母中从未发现过的端粒DNA？要求
证明这个假设最有效的方法就是找到这个“酶”。
1984年，卡罗尔·w·平地机进入伊丽莎白大学攻读博士学位。
H.布莱克本的实验室开始研究端粒末端合成的机制。
假设端粒是由一种酶合成的，细胞裂解液中应该有这个。
酶的存在。如果使用四膜虫细胞裂解液，可以在体外检测端粒。
序列的复制和延伸。那无疑证实了这种“酶”的存在，推翻了同源性。
重组假说。卡罗尔·w·年级生和伊丽莎白·h·布莱克本正在散步
这种思维。根据四膜虫的端粒重复序列，人工合成。
互补重复序列D [TFGGGGG]，寡核苷酸，合成端粒。
将初始引物与高浓度的四膜虫细胞裂解物一起温育并辐射。
性标记的核苷酸用于体外检测末端palm 6=序列的合成。结果显示，当
当α[1 tggg]4或酵母端粒序列DNA加入到四膜虫的细胞裂解物中时，
很明显，DNA碱基是重新加的，加了6个碱基。
四膜虫端粒重复的基本单位是6个碱基。
但是，具有随机序列的DNA引物不延伸1141。实验结果证明
很明显，端粒DNA延伸是由“酶”完成的，它否认同源重组。
假设。这种酶后来被命名为“端粒酶”。
后来，。卡罗尔·w·格德尔和伊丽莎白·h·布莱克本继续他们的研究。
研究端粒酶的特性。他们用核糖核酸酶降解四膜虫裂解液样品。
结果表明，端粒酶活性实际上消失了，这证明端粒酶
活性依赖于RNA【蜘蛛洞。当时人们知道端粒酶依赖蛋白质是因为蛋白质。
酶消化的样品也没有端粒酶活性。端粒酶活性也依赖于
取决于其RNA和蛋白质成分，这种性质非常类似于核糖核蛋白复合物。
类似。卡罗尔·w·平地机和伊丽莎白·h·布莱克本对此进行了推测。
RNA可能决定端粒重复序列。1989年，Caml
W.通过追踪端粒酶活性成功纯化并克隆了Greider。
四膜虫端粒酶RNA发现其中一个RNA序列是来自CCC的C。..
民航空局...只是与四膜虫的端粒DNA序列互补，端粒酶可能是有益的。
该序列被用作复制端粒DNN切割的模板。在那之后，伊丽莎白h。
布莱克本的团队发现，这种RNA序列在突变后变直。
这会导致端粒序列发生相应的变化。这证明端粒酶RNA成分起作用
模板存在于端粒酶复合体中。
端粒酶RNA的功能确定后，其蛋白质亚单位的鉴定就成为下一步。
一个研究目标。由于端粒酶可以被RNA模板亚单位复制，
脱氧核糖核酸..那么就很容易推测这种蛋白亚型可能具有逆转录酶活性。
性别，应该包括逆转录酶特有的域。1989年，杰克·w。
绍斯塔克实验室对“J”使用了一系列基因筛选方法，并在酵母中发现了它。
邱r 1基因的突变会导致细胞分裂时的端粒序列
不断缩短。染色体缺失的频率增加，最终出现细胞衰老和死亡。
表型四。同时，伊丽莎白·h·布莱克本的实验室在四膜虫上送来的。
现在，一个突变会导致类似的表型，这表明端粒可能是一个维持基因。
种群稳定和细胞增殖起着重要的作用。从那时起，许多实验室参与了寻找端粒酶蛋白亚单位的工作。
中等。1996年，Ceeh实验室通过生化手段纯化了四膜虫端粒酶复合物。
一个鸡蛋A根据分子量命名为p123m。在同一时期，
与酵母端粒复制密切相关的几个基因碱基r 2、D 3和D 3
是的，T4被一个接一个地发现了。四膜虫蛋白p123和酵母Est 2蛋白。
现已证明它们是端粒酶的催化亚单位:含有逆转录酶的结构。
域。如果这个结构域的关键氨基酸发生突变，端粒酶活性就会增加。
消失五。此后，人们使用体外转录和翻译系统来共表达端粒酶。
催化亚单位和RNA亚单位在体外重建了端粒酶活性，证明这两个亚单位
核心亚单位是端粒酶活性的必要条件。
端粒和端粒酶的一系列发现完美地解释了两个问题:染色。
染色体末端由简单重复的端粒序列组成，保护染色体末端。
末端使其不同于常见的断裂染色体末端，因此不会被各种酶降解。
解决方案，它们之间没有融合:端粒酶负责端粒复制，端粒酶
端粒酶的催化亚基以自身的RNA亚基为模板，不断复制端粒DNA，从而弥补染色体复制过程中的末端缺失。
染色体的完全复制。
端粒理论是什么？端粒理论是什么？
1.端粒理论是奥洛夫尼科夫提出的。人们认为，由于DNA聚合酶的功能障碍，细胞在每次分裂时都无法完全复制自己的染色体，因此最后复制的DNA序列可能会丢失，最终导致细胞衰老和死亡。端粒是真核生物染色体末端由许多简单的序列重复和相关蛋白组成的复杂结构，能够维持染色体的结构完整性，解决末端复制的问题。大量实验表明，端粒和端粒酶活性与细胞衰老和永生有关。然而，随着时间的推移，人们对端粒理论的使用仍有一些怀疑。
2.2009年，瑞典诺贝尔卡罗林斯卡医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予旧金山大学的伊丽莎白·布莱克本、巴尔的摩约翰霍普金斯医学院、哈佛医学院的JackSzostak和霍华德休斯医学院，以表彰他们发现了端粒和端粒酶保护染色体的机制。
端粒发现的介绍到此结束。感谢您花时间阅读本网站的内容。别忘了去这个网站搜索更多关于端粒发现者和端粒发现的信息。
