今天给大家分享一个关于红霉素肠溶片的问题(红霉素肠溶片副作用大吗？).以下是这个问题的总结。让我们来看看。
红霉素肠溶片有什么作用？
红霉素肠溶片
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表明
急性扁桃体炎、急性咽炎、猩红热、蜂窝组织炎、白喉、气性坏疽、炭疽、破伤风、梅毒、李斯特菌病、军团菌病、支原体肺炎、衣原体肺炎、尿道炎、宫颈炎、沙眼衣原体结膜炎、淋病、牙周炎、空弯曲杆菌肠炎、百日咳、消化内科、口腔内科。
剂量
口服，成人，每日1 ~ 2g (8 ~ 16片)，分3 ~ 4次服用。军团病患者，每日2 ~ 4g (16 ~ 32片)，分4次服用。儿童每日服用30 ~ 50mg/kg，分3 ~ 4次服用。
红霉素肠溶片是饭前吃好还是饭后吃好？
你好:
对空腹部不过敏的患者推荐使用红霉素肠溶片。肠胃不好的患者可以选择饭后半小时服药。建议谨慎咨询医生。如遇过敏、肠胃不好的患者，可在服药前喝些淡蜂蜜水或少量牛奶(不超过100 ml)。
祝您健康！
红霉素肠溶片说明书简介
版本:国家医药产品监督管理局2002年出版的第二批化学药品说明书。
说明:红霉素肠溶片的说明书由国家医药管理局于2002年2月5日在《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》中公布。国家药品监督管理局公布的说明书是修订规范的参考样本。如有疑问，企业可提出修改意见。适应症应与原批准一致；不良反应、药物相互作用等内容，企业提供的说明书不能少于样稿中所列内容。对于样本手册中的项目空或不完整项目，应要求企业根据实际情况填写，如产品名称、规格等。
[药品名称]
通用名:红霉素肠溶片
曾用名:
商品名称:
英文名:红霉素肠溶片
汉语拼音:Honɡmeisu Chɑnɡronɡ拼音
本品的主要成分是红霉素。
结构式:
分子式:C37H67NO13
分子量:733.94
[人物]
本品为肠溶片或肠溶薄膜片。涂层去除后，呈现白色或类白色。
[药理学和毒理学]
本品属于大环内酯类抗生素。对所有组别的葡萄球菌(耐甲氧西林菌株除外)、链球菌和革兰氏阳性杆菌均有抗菌活性。奈瑟球菌、流感嗜血杆菌和百日咳杆菌对本品也敏感。本品对除脆弱类杆菌和梭杆菌外的各种厌氧菌也有抗菌作用。还能抑制军团菌、胎儿弯曲杆菌、部分螺旋体、肺炎支原体、立克次氏体、衣原体。
该产物可通过细菌细胞膜与供体位点(“P”位点)附近的细菌核糖体50S亚基可逆结合，从而阻断转移核糖核酸(tRNA)与“P”位点的结合，也阻断多肽链从受体位点(“A”位点)到“P”位点的取代，从而抑制细菌蛋白质合成。
药物动力学
本品口服后在肠道吸收。吸收后广泛分布于除脑脊液和脑组织以外的所有组织和体液中，特别是肝、胆汁和脾中。在肾、肺等组织中的浓度可高于出血药数倍，在胆汁中的浓度可达血药的10 ~ 40倍。皮下组织、痰液和支气管分泌物中的浓度也较高，痰液中的浓度与血液中的浓度相近。胸腔、腹水和脓液中的浓度可达到有效水平。一定量(血药浓度的33%左右)进入前列腺和精囊，但不容易透过血-脑脊液屏障。脑膜发炎时，脑脊液中的浓度仅为血药浓度的10%左右。它可以进入胎儿血液，排入母乳。胎儿血药浓度为母体血药浓度的5% ~ 20%，母乳中药物浓度可达50%以上。表观分布体积(Vd)为0.9升/千克。蛋白质结合率为70% ~ 90%。红霉素在肝脏代谢，主要集中在肝脏并从胆汁中排出，在肠道和肝脏中循环。约2% ~ 5%的口服剂量通过肾小球滤过排出，可延长无尿患者的血液消除半衰期(t1/2b)。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后很少去除，透析后也不需要添加。
[适应症]
(1)本品可作为青霉素过敏者的替代药物，用于治疗下列感染:溶血性链球菌和肺炎链球菌引起的急性扁桃体炎、急性咽炎和鼻窦炎；溶血性链球菌引起的猩红热和蜂窝组织炎；白喉和白喉携带者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。
(2)军团病。
(3)肺炎支原体肺炎。
(4)肺炎衣原体肺炎。
(5)衣原体和支原体引起的泌尿生殖道感染。
(6)沙眼衣原体结膜炎。
(7)淋球菌感染。
(8)厌氧菌引起的口腔感染。
(9)空弯曲杆菌肠炎。
(十)百日咳。
[用法用量]
口服，成人每日服用1 ~ 2g，分3 ~ 4次服用。
军团病患者，每日2 ~ 4g，分4次服用。
儿童每日服用30 ~ 50mg/kg，分3 ~ 4次服用。
[不良反应]
(1)胃肠道反应包括腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、舌痛、厌食等。其发病率与剂量有关。
(2)肝毒性罕见。患者可能出现疲劳、恶心、呕吐、腹痛、发热、肝功能异常，偶尔出现黄疸。
(3)大剂量(≥4g/天)使用时，尤其是肝肾疾病患者或老年患者，可引起听力下降，主要与血药浓度高(12mg/L)有关，停药后大部分可恢复。
(4)过敏反应表现为药物热、皮疹和嗜酸性粒细胞增多，发生率约为0.5% ~ 1%。
(5)其他，偶见心律失常，口腔或* * *念珠菌感染。
【禁忌】
对本品及其他大环内酯类过敏的人禁用。
【注意事项】
(1)溶血性链球菌感染应使用本品治疗至少10天，以预防急性风湿热的发生。
(2)肾功能不全患者一般不需要减少剂量，但对肾功能严重受损者应适当减少本品剂量。
(3)肝病患者应适当减少本品剂量。
(4)用药期间定期随访肝功能。
(5)当患者对一种红霉素制剂过敏或不耐受时，也可能对其他红霉素制剂过敏或不耐受。
(6)由于不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，应进行药物敏感性测定。
(7)干扰诊断:本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺测定值出现假升高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的测定值都可能升高。
[孕妇和哺乳期妇女用药]
本品可通过胎盘屏障进入胎儿循环，孕妇慎用。
相当数量的本品进入母乳，哺乳期妇女应慎用或停止母乳喂养。
[儿童用药]
[老年患者用药]
[药物相互作用]
(1)本品可抑制卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度升高，出现毒性反应。芬太尼与芬太尼合用可抑制芬太尼的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可增加后者的血药浓度，导致肾毒性。
(2)对氯霉素和林可霉素有拮抗作用，不建议同时使用。
(3)本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效力。因此，当需要快速灭菌时，如治疗脑膜炎，两者不宜同时使用。
(4)长期使用华法林可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血风险，尤其是老年患者。当两种药物必须同时使用时，应适当调整华法林的剂量，并密切观察凝血酶原时间。
(5)除二羟丙基茶碱外，同时使用黄嘌呤类药物可降低氨茶碱的肝脏清除率，导致血清氨茶碱浓度升高和/或毒性反应。这种现象容易在联合用药6天后出现，氨茶碱清除率的降低与本品血药浓度峰值成正比。因此，黄嘌呤的剂量应在治疗期间和治疗后进行调整。
(6)与其他肝毒性药物合用可能会增强肝毒性。
(7)大剂量本品与耳毒性药物合用可能会增加耳毒性，尤其是肾功能不全患者。
(8)与洛伐他汀合用时，可抑制其代谢，使血药浓度升高，引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时，可降低其清除率，增强其作用。
(9)本品可阻断性激素的肠肝循环，与口服避孕药合用可降低。
[药物过量]
[规格]
(1)0.125g(12.5万套)(2) 0.25g (25万套)。
[存储]
密封并储存在干燥的地方。
[包装]
[有效期]
[认证号]
[生产企业]
企业名称:
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邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
红霉素肠溶片说明书
红霉素肠溶片(人福)可作为青霉素过敏患者的替代药物，用于治疗以下感染:溶血性链球菌和肺炎链球菌引起的急性扁桃体炎和急性咽炎。以下是我整理的红霉素肠溶片说明书。欢迎阅读。
红霉素肠溶片介绍
通用名:红霉素肠溶片
制造商:宜昌人福药业有限公司
批准文号:国药准字H42021990
药品规格:0.125g*100片。
药品价格:12元
红霉素肠溶片说明书
【通用名】红霉素肠溶片
【产品名称】红霉素肠溶片(仁福)
红霉素肠溶片
【拼音全码】红美素肠溶片(人福)
【主要成分】主要成分是红霉素。
化学名:9-{ o-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素。
分子式:C37H67NO13
分子量:733.94
【说明】红霉素肠溶片为肠溶片或肠溶薄膜片。去除涂层后，它们呈现白色或类白色
适应症/功能主治:红霉素肠溶片可作为青霉素过敏患者的替代药物，用于治疗以下感染:溶血性链球菌和肺炎链球菌引起的急性扁桃体炎、急性咽炎和鼻窦炎；溶血性链球菌引起的猩红热和蜂窝组织炎；白喉和白喉携带者等。
【规格】0.125g*100s
【用法用量】口服，成人每日1-2g，分3-4次服用。军团病患者，每日2 ~ 4g，分4次服用。儿童每日服用30 ~ 50mg/kg，分3 ~ 4次服用。
【不良反应】1。胃肠道反应包括腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口腔和舌头疼痛、食欲不振等。发病率与剂量相关。2.肝毒性很少见。患者可能出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热和肝功能异常，偶尔出现黄疸。3.大剂量(≥4g/天)使用时，尤其是肝肾疾病患者或老年患者，可引起听力下降，主要与血药浓度高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多，发生率约为0.5% ~ 1%。5.其他，偶尔心律不齐，口腔或阴道念珠菌病。
【禁忌症】红霉素肠溶片及其他大环内酯类过敏者禁用。
【注意事项】1。溶血性链球菌感染应使用红霉素肠溶片治疗至少10天，以防止急性风湿热的发生。2.肾功能不全患者一般不需要减少剂量，但肾功能严重受损的红霉素肠溶片应适当减少。3.肝病患者应适当减少红霉素肠溶片的用量。4.用药期间定期随访肝功能。5.当患者对一种红霉素制剂过敏或不耐受时，他可能对其他红霉素制剂过敏或不耐受。6.因为不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，所以有必要做药敏试验。7.干扰诊断:红霉素肠溶片可干扰Higerty法荧光测定，导致尿儿茶酚胺测定值假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的测定值都可能升高。
[对孩子]我不知道。
【老年患者用药】不清楚。
【孕妇及哺乳期妇女用药】红霉素肠溶片可通过胎盘屏障进入胎儿循环，孕妇慎用。相当一部分红霉素肠溶片进入母乳，哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】1。红霉素肠溶片可抑制卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致血药浓度升高，出现毒性反应。芬太尼与芬太尼合用可抑制芬太尼的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可增加后者的血药浓度，导致肾毒性。2.对氯霉素和林可霉素有拮抗作用，不建议同时使用。3.红霉素肠溶片是抑菌剂，能干扰青霉素的杀菌效力，所以需要快速杀菌作用时，如治疗脑膜炎，两者不宜同时使用。4.红霉素肠溶片可延长长期服用华法林患者的凝血酶原时间，从而增加出血风险，尤其是老年患者。当两种药物必须同时使用时，应适当调整华法林的剂量，并密切观察凝血酶原时间。5.除二羟丙基茶碱外，同时使用黄嘌呤类药物可降低氨茶碱的肝脏清除率，导致血清氨茶碱浓度升高和/或毒性反应。这种现象容易在联合用药6天后出现，氨茶碱清除率的降低与红霉素肠溶片的血药浓度峰值成正比。因此，黄嘌呤的剂量应在治疗期间和治疗后进行调整。6.与其他肝毒性药物合用可能会增强肝毒性。7.大剂量红霉素肠溶片与耳毒性药物合用可能会增加耳毒性，尤其是肾功能不全的患者。8.与洛伐他汀合用，可抑制其代谢，使血药浓度升高，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时，可降低其清除率，增强其作用。9.红霉素肠溶片可阻断性激素的肠肝循环，与口服避孕药合用可降低。
【药物过量】不清楚。
【药理毒理】1。红霉素肠溶片属于大环内酯类抗生素。对所有组别的葡萄球菌(耐甲氧西林菌株除外)、链球菌和革兰氏阳性杆菌均有抗菌活性。奈瑟球菌、流感嗜血杆菌和百日咳杆菌也对红霉素肠溶片敏感。红霉素肠溶片对除脆弱类杆菌和梭杆菌外的多种厌氧菌也有抗菌作用。还能抑制军团菌、胎儿弯曲杆菌、部分螺旋体、肺炎支原体、立克次氏体、衣原体。2.红霉素肠溶片能穿透细菌细胞膜，可逆地与供体位点(“P”位点)附近的细菌核糖体50S亚单位结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)与“P”位点的结合，也阻断多肽链从受体位点(“A”位点)到“P”位点的置换，从而抑制细菌蛋白质合成。
【药代动力学】红霉素肠溶片口服后在肠道吸收。吸收后广泛分布于除脑脊液和脑组织以外的所有组织和体液中，特别是肝、胆汁和脾中。在肾、肺等组织中的浓度可高于出血药数倍，在胆汁中的浓度可达血药的10 ~ 40倍。皮下组织、痰液和支气管分泌物中的浓度也较高，痰液中的浓度与血液中的浓度相近。胸腔、腹水和脓液中的浓度可达到有效水平。一定量(血药浓度的33%左右)进入前列腺和精囊，但不容易透过血-脑脊液屏障。发生脑膜炎时，脑脊液中的浓度仅为血药浓度的10%左右。它可以进入胎儿血液，排入母乳。胎儿血药浓度为母体血药浓度的5% ~ 20%，母乳中药物浓度可达50%以上。表观分布体积(Vd)为0.9升/千克。蛋白质结合率为70% ~ 90%。红霉素在肝脏代谢，主要集中在肝脏并从胆汁中排出，在肠道和肝脏中循环。约2% ~ 5%的口服剂量通过肾小球滤过排出，可延长无尿患者的血液消除半衰期(t1/2b)。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后很少去除，透析后也不需要添加。
【储存】密封储存于干燥处。
【包装】医用塑料瓶，100片/瓶。
【有效期】36个月
[批准文号]国药准字H42021990
[生产厂家]宜昌人福药业有限公司
红霉素肠溶片(仁福)的功效与作用可作为青霉素过敏患者的替代药物，用于治疗以下感染:溶血性链球菌、肺炎链球菌引起的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌引起的猩红热和蜂窝组织炎；白喉和白喉携带者等。
服用红霉素肠溶片的常见问题
问:红霉素肠溶片有哪些不良反应？
1.胃肠道反应包括腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、舌痛、厌食等。其发病率与剂量有关。2.肝毒性很少见。患者可能出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热和肝功能异常，偶尔出现黄疸。3.大剂量(≥4g/天)使用时，尤其是肝肾疾病患者或老年患者，可引起听力下降，主要与血药浓度高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多，发生率约为0.5% ~ 1%。5.其他，偶尔心律不齐，口腔或阴道念珠菌病。
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