今天给大家分享一个关于肝素钠作用的问题(肝素的作用和疗效)。以下是这个问题的总结。让我们来看看。
肝素钠是干什么用的？
肝素中的磺酸盐和羧酸盐如果酸化就是肝素。肝素碱化后，就是肝素钠。
在肝素溶液中加入NaOH碱化后，加入不良溶剂沉淀，得到肝素钠。
肝素钠加入强酸酸化后，加入不良溶剂沉淀得到肝素。
肝素的抗凝作用在酸化状态下有效。然而，肝素很容易失活。所以通常以肝素钠的状态保存。
望采纳
肝素钠的主要功能
这是一种抗凝血剂。对凝血过程的多个环节有作用，可延长凝血时间和凝血酶原时间。本品在体内外具有快速抗凝作用。本品主要作用于纤维蛋白的形成，也可降低血小板聚集。
该产品可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，如心肌梗塞、肺栓塞、脑血管栓塞、周围静脉血栓形成等。并能防止血栓的形成和扩展。也可用于早期DIC及其他体内外抗凝。早期应用可以防止纤维蛋白原和凝血因子的耗竭。它也可以在输血或心肺旁路术中代替柠檬酸盐用作外用抗凝剂。
肝素钠的作用
俗称肝素钠注射液
以前的名字
肝素苏打注射液
拼音名甘苏纳猪舌叶
药物:抗凝、溶栓药物。
性状本品为无色或微黄色澄清液体。
药理毒理由于其强负电荷的理化特性，本品可干扰凝血过程的多个环节，在体内外具有抗凝血作用。其作用机制复杂，主要通过与抗凝血酶ⅲ (AT-ⅲ)结合，增强对活化的ⅱ、ⅸ、ⅹ和凝血因子的抑制作用。其后果包括防止血小板聚集和破坏，阻碍凝血活酶的形成；防止凝血酶原变成凝血酶；抑制凝血酶，从而防止纤维蛋白原变成纤维蛋白。
药代动力学本品口服不吸收，皮下、肌肉或静脉注射吸收良好。然而，80%的肝素与血浆白蛋白结合，一部分被血细胞吸收，一部分可以扩散到血管外组织空间。由于其高分子量，它不能通过胸膜、腹膜和胎盘组织。本品主要在网状内皮系统中代谢，并在肾脏中排出，少量以原形排出。静脉注射后，其排泄取决于剂量。当以100、400或800U/kg给药一次时，t 1/2分别为1小时、2.5小时和5小时。慢性肝肾功能不全和肥胖患者代谢排泄延迟，可能蓄积；本品起效时间与给药方式有关。静脉注射即刻发挥最大抗凝作用，但个体差异很大。由于吸收的巨大个体差异，皮下注射的总持续时间明显延长。血浆肝素浓度不受透析的影响。
适应症用于预防和治疗血栓性或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等。).);各种原因引起的弥漫性血管内凝血；还用于血液透析、心肺转流、导管插入术、微血管手术等手术，以及一些血样或器械的抗凝处理。
用法用量(1)皮下深层注射:首次5000 ~ 10000单位，以后每8小时8000 ~ 10000单位或每12小时15000 ~ 20000单位；总量为每24小时3000 o ~ 40000单位左右，一般能达到满意的效果。⑵静脉注射:首次5000 ~ 10000单位，以后根据体重每4小时100单位/kg，使用前用氯化钠注射液稀释。⑶静脉滴注:每日20000 ~ 40000单位，加入1000ml氯化钠注射液中持续滴注。滴注前可静脉注射5000单位作为初始剂量。⑷预防性治疗:高危血栓患者多用于腹部手术后预防深静脉血栓形成。术前2小时皮下注射肝素5000单位，但应避免硬膜外麻醉，之后每8-12小时注射5000单位，持续7天左右。
不良反应毒性低。主要不良反应为用药过量可引起自发性出血，每次注射前应确定凝血时间。如果注射后引起严重出血，可静脉注射硫酸鱼精蛋白进行急救(1毫克硫酸鱼精蛋白可中和150U肝素)。偶见过敏反应和血小板减少常发生在用药的前5 ~ 9天，故治疗后一个月内应定期监测血小板计数。偶尔会出现一次性脱发和腹泻。它还会导致骨质疏松和自发性骨折。肝功能差的患者长期使用抗凝血酶-ⅲ可导致血栓形成倾向。
肝素过敏、有自发性出血倾向、凝血功能低下(如血友病、紫癜、血小板减少)、溃疡、外伤、产后出血、严重肝功能异常等禁忌。
如果你满意，请接受它。
肝素锂和肝素钠有什么区别？
束缚离子不同。
肝素锂主要是一种抗凝剂。肝素的体检主要是检查肝功能，可能会引起肝病，如肝硬化、脂肪肝、病毒性肝炎、肝癌、肝脓肿等。患者可能出现疲劳、乏力、上腹痛、肝区隐痛、皮肤瘙痒、恶心、肝脾肿大、消化道出血等症状。，还可能有血常规检查、肝功能检查和腹部x光检查。
肝素钠的剂型有注射液、含片、乳膏等。肝素钠注射液主要用于治疗和预防血栓形成，对心肌梗死、血栓性静脉炎等栓塞性疾病也有治疗作用。
肝素钠含片可预防动脉血栓和脑血栓。肝素钠软膏主要用于治疗浅静脉炎、软组织损伤、早期冻疮、皮肤皲裂、溃疡等症状。肝素钠的作用是与人抗凝剂3结合形成抗凝血酶复合物，抑制凝血酶因子ⅱ、ⅸ、ⅸ、ⅶ的活性，阻碍凝血活酶的产生，从而抑制凝血酶原形成凝血酶。临床上主要用于治疗深静脉血栓形成、肺栓塞、动脉血栓栓塞、血管介入手术的抗凝和深静脉置管的维护。
肝素钠简介
目录
1拼音2英文参考文献3国家基本药物4肝素钠药典标准
4.1产品名称
4.1.1中文名称4.1.2汉语拼音4.1.3英文名称
4.2源内容4.3编制方法要求4.4个字符。
4.4.1特定卷曲
4.5识别4.6检查
4.6.1总氮含量4.6.2 pH 4.6.3澄明度和颜色4.6.4吸光度4.6.5有关物质4.6.6残留溶剂。
4.6.6.1甲醇、乙醇和丙酮。
4.6.7干燥失重4.6.8灼烧残渣4.6.9钠4.6.10重金属4.6.11细菌内毒素
4.7滴定测定4.8类别4.9储存4.10制备版本4.11
附上五份参考资料:
*肝素钠药品说明书
1拼音
甘松纳
2英文参考
肝素钠[朗道汉英词典]
3国家基本药物
肝素钠相关基本药物国家零售指导价信息
基本药物序列号
董事编号药品名称、剂型和规格零售单位是指
价格类别备注920 140肝素钠注射液12500单位:2ml瓶(支)11.7化学生物制品*△ 921 140肝素钠注射液5000单位:2ml瓶(支)4.8化学生物制品。
注意:
1.表中带“*”的备注栏为代表性产品。
2.如果表中代表剂型的规格在备注栏中注明“△”，则代表剂型的价格和有明显价格差异的相关规格为暂定价格。
4肝素钠药典标准4.1产品名称4.1.1中文名称
肝素钠
4.1.2汉语拼音
甘苏纳
英文名
肝素钠
4.2源内容
本品是从猪或牛的肠粘膜中提取的氨基葡萄糖硫酸盐的钠盐，属于粘多糖，具有延长凝血时间的作用。以干燥品计算，每1mg效价不得低于170单位。
4.3制造方法的要求
本品应提取自合格猪或牛的肠黏膜，生产工艺应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。生产过程要经过病毒灭活验证，可以去除有害污染物，保证生产过程不受异物污染。
4.4特征
本品为白色至白色粉末；非常吸湿。
该产品可溶于水。
4.4.1特定卷曲
取本品，精密称定，溶于水，定量稀释，制成每1ml含约40mg的溶液，依法测定(2010年版药典二部附录ⅵ E)，比旋光度应不小于+50。
4.5识别
(1)在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的保留时间相同。必要时，可将供试品溶液和对照品溶液等量混合均匀，用水稀释2倍，制成混合溶液。混合溶液应显示单一主峰。[1]
(2)本品水溶液中钠盐的鉴别(1)反应(药典2010年版二部附录三)。
4.6检查4.6.1总氮含量。
取本品，照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅷd第二法)测定。总氮含量以干制品计应为1.3% ~ 2.5%。
ph值
取本品0.10g，溶于10ml水中，依法测定(2010年版药典二部附录ⅵ H)。pH值应为5.0 ~ 7.5。
4.6.3溶液的透明度和颜色
取本品0.50克，加10毫升水溶解。溶液应该是透明无色的。如为浑浊，用紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅳa)在640nm波长处测得的吸光度不得大于0.018；若显色，应不深于黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅸ A第一法)。
吸光度
取本品，加水制成每1ml含4mg的溶液，用紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅳa)测定。在波长260nm处，其吸光度不应大于0.10；在波长280nm处，其吸光度不应大于0.10。
4.6.5相关物质
取本品适量，准确称取，溶于水，定量稀释，制成每1ml含约20mg的试液；取适量肝素钠对照品和硫酸皮肤素对照品，准确称取，溶于水，定量稀释，制成每毫升含约20毫克肝素钠和1毫克硫酸皮肤素的混合溶液，作为对照品溶液。按高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅴ d)，以季铵烷醇为官能团的乙基乙烯基苯-二乙烯基苯树脂为填充剂(如AS11阴离子交换柱，2mm×250mm，AG11保护柱，2mm×50mm)；0.04%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节至pH 3.0)用作流动相A；高氯酸钠溶液(将14g高氯酸钠溶于0.04%磷酸二氢钠溶液中并稀释至100ml，用磷酸调节pH值至3.0)作为流动相B；流量为每分钟0.22毫升；检测波长为202纳米。根据下表进行线性梯度洗脱。取系统适用性试验溶液10 ul(取硫酸皮肤素对照品、硫酸软骨素对照品和肝素钠对照品各适量，溶于水，稀释成1ml含硫酸皮肤素0.2mg、硫酸软骨素0.2mg和肝素钠20mg的混合溶液)，注入液相色谱仪，记录色谱图。硫酸皮肤素、肝素钠和硫酸软骨素的保留时间分别约为20分钟、30分钟和50分钟。[1]肝素钠峰和多硫酸软骨素峰的分辨率应大于1.5。准确量取10μl供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。若供试品色谱中有杂质峰，硫酸皮肤素的峰面积不得大于对照溶液(5.0%)中硫酸皮肤素的峰面积；肝素钠主峰后的其他杂质峰用面积归一化法计算，不得大于3.0%。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0 80 20 60 10 90 61 80 20 75 80 20 4 . 6 . 6残留溶剂4.6.6.1甲醇、乙醇和丙酮。
准确称取本品约2.0g，置于10ml容量瓶中，加入内标溶液(称取正丙醇适量，用水配制成每1ml含约80μg的溶液)，溶解，稀释至刻度，摇匀。准确量取3ml，置于预先加入500mg氯化钠的top 空瓶中，密封作为供试品溶液。准确称取适量甲醇、乙醇和丙酮，用内标溶液定量稀释，制成每毫升含400μg甲醇、400μg乙醇和80μg丙酮的混合溶液。准确称取3ml，置于预先加入500mg氯化钠的top 空瓶中，密封作为对照溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典附录VIII P第二法)进行。色谱柱采用毛细管柱，固定液为(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷(或类似极性)；初始温度为40℃，保持4分钟，然后以每分钟3℃的速度升至58℃，再以每分钟20℃的速度升至160℃；进样口温度为160℃；检测器温度为250℃；top 空瓶的平衡温度为90℃，平衡时间为20分钟。取参考溶液的顶部空样品并记录色谱图。峰序列为甲醇、乙醇、丙酮和正丙醇，相邻色谱峰之间的分离度应符合要求。[1]取样品溶液和对照溶液用于top 空注射，并记录色谱图。按内标法，应按规定计算峰面积。
干燥损失
取本品，置五氧化二磷干燥器中，60℃减压干燥至恒重，失重不得超过5.0%(2010年版药典二部附录VIII L)。
灼烧残渣
取本品0.50g，依法检查(2010年版药典二部附录ⅷ N)。残留物应为28.0% ~ 41.0%。
钠
准确称取本品约50mg，置于100ml容量瓶中，加入0.1mol/L盐酸溶液(1ml含1.27mg氯化铯)溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。准确量取钠单质标准溶液(每毫升含Na+ 200μg)，用上述盐酸溶液定量稀释，分别制成每毫升含Na+ 25μg、50μg、75μg的参比溶液。取对照溶液和供试品溶液，照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录IV D第一法)，在波长330.3nm处测定。按干产品计算，钠含量应为9.5% ~ 12.5%。
重金属
取灼烧残渣中的残渣，依法检查(2010年版药典二部附录VIII H第二法)，重金属含量不得超过百万分之30。
细菌内毒素
取本品，依法检查(2010年版药典二部附录ⅶe)。每单位肝素中内毒素含量应低于0.010EU。
4.7滴定测定
根据肝素生物测定法(2010年药典二部附录D)，应符合要求；实测结果应为标示量的91% ~ 110%。
4.8类别
抗凝血剂。
4.9储存
密封并储存在干燥的地方。
4.10准备
(1)肝素钠注射液(2)肝素钠乳膏
版本4.11
肝素钠在化妆品中起什么作用？
增加皮肤的血管通透性；改善局部血管循环；促进皮肤营养的供给和代谢废物的排泄；对皮肤有很好的保健作用。
肝素钠是一种酸性粘多糖，可以添加到营养霜、眼霜、祛痘产品、生发剂等化妆品中。肝素钠用于眼部和面部产品，以促进局部血液循环。主要用于眼部护理:去除黑眼圈和眼袋，促进其他营养成分的吸收。
扩展数据:
肝素广泛分布于哺乳动物的器官和组织中，在小肠粘膜和肺组织中含量最多。肝素在化学上属于一种“糖胺聚糖”物质，具有抗凝、抗炎、抗病毒、抗癌、调节血脂等多种生理功能。20世纪90年代以前，西方国家主要从牛肠黏膜中提取肝素。
但随着90年代初欧洲各养牛国“疯牛病”的流行，欧洲人担心从牛肠中提取肝素的安全性，于是后期欧洲肝素生产企业停止从牛肠中提取肝素，转而使用猪肠。
目前全世界临床使用的肝素钠主要用于治疗脑梗塞，已使用半个多世纪。由于国际市场对肝素钠的需求不断增加，供应高度短缺，过去七八年来，国际市场肝素钠价格持续上涨。
上世纪90年代初，中国出口的肝素原料平均价格只有每公斤1200元，现在已经涨到每公斤1万多元。肝素是一种生化药物，不能人工合成，来源单一。生产依赖生猪屠宰，因此国际市场肝素供应长期短缺。
百度百科-肝素钠
肝素钠的介绍到此为止。感谢您花时间阅读本网站的内容。别忘了在这个网站上找到更多关于肝素肽的功能和疗效以及肝素钠的作用的信息。
